Универсальный англо-русский словарь. Академик.ру. 2011.
Biedl disease syndrome — (beґdəl) [Artur Biedl, Austrian physician, 1869–1933] Bardet Biedl syndrome … Medical dictionary
Syndrome de bardet-biedl — CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme hypogonadotrope chez les garçons (parfois) Des… … Wikipédia en Français
Syndrome de mckusick kaufman — Autre nom Syndrome hydrohématocolpos polydactylie Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de McKusick Kaufman — Référence MIM 236700 Transmission Récessive Chromosome 20p12 Gène MKKS Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Syndrome de Prader-Willy — Syndrome de Prader Willi Syndrome de Prader Willi Autre nom Syndrome de Prader Labhart Willi Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de prader-willi — Autre nom Syndrome de Prader Labhart Willi Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Prader-Willi — Classification et ressources externes CIM 10 Q87.1 CIM 9 759.81 OMIM … Wikipédia en Français
Syndrome de pallister-hall — Autre nom Hamartoblastome hypothalamique polydactylie Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Pallister-Hall — Référence MIM 146510 Transmission Dominante Chromosome 7p13 Gène GLI3 Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Syndrome de borjeson-forssman-lehmann — Le Syndrome de Borjeson Forssman Lehmann est un retard mental lié au chromosome X avec épilepsie, obésité, hypogonadisme et des oreilles épaisses et longues, au lobe charnu, mais normalement conformées. Sommaire 1 Autres noms de la maladie 2… … Wikipédia en Français
Syndrome de Bardet-Biedl — Classification internationale des maladies CIM 10 : Q87.8 Le syndrome de Bardet Biedl est un syndrome qui associe : Une rétinite pigmentaire (toujours) Une obésité (souvent) Une polydactylie post axiale (souvent) Un hypogonadisme… … Wikipédia en Français
